AG尊龙凯时的可溶性E选择素(sE-selectin)Elisa试剂盒旨在为科学研究提供支持，不得用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明及相关信息。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。使用预先包被了adropin（AD）抗体的微孔，逐步加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，在温育后彻底洗涤。随后，加入TMB底物，经过过氧化物酶的催化，TMB变为蓝色，后在酸性条件下转变为黄色。最终，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以计算样本浓度。

样品收集、处理与保存方法

1. 血清：采用不含热源和内毒素的试管，操作时需避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，快速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，进行3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，应按一次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。样本在室温下解冻时，确保均匀充分。

操作注意事项

本试剂盒包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

在试剂准备方面，20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。洗板时应按照标准操作步骤执行。

结果判断

需绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒性能的免责声明提醒用户，该试剂盒仅供科研使用，严格禁止用于临床医学诊断。选择AG尊龙凯时，为您的研究提供可靠的实验工具。